BIONOON 2415 เป็นเครื่องสกัดคลอโรฟิลล์ที่พัฒนาขึ้นเป็นพิเศษสำหรับการตรวจหาคลอโรฟิลล์คุณภาพน้ำ

การใช้ BIONOON 2415 วิธีมาตรฐานสำหรับการสกัดคลอโรฟิลล์:

1, การกรอง: การเพิ่มสารแขวนลอยแมกนีเซียมคาร์บอเนตเพื่อป้องกันการสลายตัวของเม็ดสีก่อนการกรอง แรงดันลบต้องไม่เกิน 50 กิโลปาสคาล

2, การสกัดคลอโรฟิลล์: ใส่เมมเบรนกรองลงในเครื่องสกัด BIONOON 2415 เพิ่มสารละลายอะซิโตน 90% 10 มล. บด 1500-2000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1 นาที ทำลายเซลล์สาหร่ายแพลงก์ตอนพืชบนเยื่อกรอง 4 ℃การแช่ในที่มืดเพื่อสกัดหลังจากบดเวลาในการแช่คือ 15 นาทีถึง 24 ชั่วโมง การชี้แจงแบบแรงเหวี่ยงครั้งสุดท้าย: 1000 กรัมแบบแรงเหวี่ยง 20 นาทีหรือกรองเพื่อถ่ายโอนของเหลวชั้นบนลงในขวดแก้วแบบปลั๊ก

3, วิธีการทดสอบ: สเปกโตรโฟโตมิเตอร์, สมการไตรรงค์เพื่อกำหนด 664nm, 647nm, 630nm, 750nm การดูดซับแสงคำนวณปริมาณคลอโรฟิลล์ a, b, c สมการโมโนโครมกำหนดเนื้อหาหลังจากการแก้ไขคลอโรฟิลล์ demagnesium

BIONOON 2415 การหยุดชะงักของเซลล์อย่างรวดเร็วการสลายตัวของเซลล์พลังงานเนื้อเยื่อ homogenizing ในเวลาเดียวกันการประมวลผล 24 × 15 มิลลิลิตรของท่อแรงเหวี่ยง ฯลฯ

ตัวอย่างบด ได้แก่ รากลำต้นใบดอกไม้ผลไม้เมล็ดและเนื้อเยื่อสัตว์บางชนิด เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการสกัดกรดนิวคลีอิกโปรตีนและส่วนประกอบอื่น ๆ ในเนื้อเยื่อพืช นอกจากนี้ยังสามารถทําลายยีสต์ เซลล์สัตว์ที่เพาะเลี้ยง เซลล์แบคทีเรีย ฯลฯ เพื่อสกัดส่วนประกอบในนั้น

โหมดการสั่นสะเทือนในแนวตั้งบนและล่างทำให้การบดตัวอย่างสม่ำเสมอและเพียงพอการทำซ้ำตัวอย่างที่ดีไม่มีการปนเปื้อนข้ามระหว่างตัวอย่างเป็นระบบการสั่นสะเทือนแบบ high-flux อย่างแท้จริง แต่ละตัวอย่างใช้เวลาเพียง 1-2 นาทีเท่านั้น

อุปกรณ์เสริม BIONON-Tech เป็นตัวเลือกสำหรับตัวอย่างที่มีความไวต่ออุณหภูมิสำหรับการบดและการเก็บรักษาที่อุณหภูมิต่ำ

BIONOON 2415 ตัวอย่างและการใช้งานที่เหมาะสม

1, PCR (ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส) การเตรียมการบดหลายตัวอย่างอย่างรวดเร็ว

2, สลายตัวอย่างรวดเร็วเนื้อเยื่อ homogenizing เพื่อดำเนินการสกัดกรดนิวคลีอิก, การสกัด RNA / DNA, การสกัดโปรตีน

3, การสลายของยีสต์, เซลล์แบคทีเรีย

4, การวิเคราะห์สารกำจัดศัตรูพืช / ยาฆ่าแมลง (ทดสอบสารกำจัดศัตรูพืชตกค้างในอาหารหรือการรักษาตัวอย่างสารพิษที่ LC / MS / MS

5, วิธี QuEChERS (สารกำจัดศัตรูพืช, ยาปฏิชีวนะ, การสกัดยา)

6, สารสกัดจาก APIs สารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม

7, ความปลอดภัยของอาหาร (มลพิษ, การปลอมปน, การตรวจสอบย้อนกลับของอาหาร)

8, เชื้อเพลิงชีวภาพ

บทนำด้านการใช้งานทั่วไป: การผสมพันธุ์เสริมของเครื่องหมายโมเลกุลจีโนมชีววิทยาระบบและวิวัฒนาการโมเลกุลการวิจัยจีเอ็มโอและสาขาการวิจัยทางชีวเคมีเช่นการสกัดกรดนิวคลีอิกของเนื้อเยื่อพืช

แยกกรดนิวคลีอิกจากเมล็ดที่สมบูรณ์ต้องใช้วิธีการทางกลในการบดเมล็ดก่อนแล้วจึงสกัดและทำให้กรดนิวคลีอิกบริสุทธิ์ วิธีการบดเชิงกลตามปกตินั้นช้ามากและมีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดการปนเปื้อนข้ามไม่เหมาะสำหรับการบดเมล็ดที่มีปริมาณสูง

ด้วยBIONOON 2415บดเมล็ดในไมโครเพลทซึ่งสามารถปล่อยกรดนิวคลีอิกจำนวนมากออกจากเซลล์เมล็ดได้อย่างรวดเร็ว กรดนิวคลีอิกบริสุทธิ์จะถูกแยกออกจากของเหลวที่เป็นเนื้อเดียวกัน ตัวอย่างเช่น: แช่ถั่วเหลืองค้างคืนด้วยน้ำทำให้เป็นเนื้อเดียวกันในสารละลายภายใน 1 นาทีแหล่งวัสดุสำหรับการวิเคราะห์ดีเอ็นเอ

การสกัดจีโนมจากเซลล์เพาะเลี้ยงอย่างรวดเร็วD N AสำหรับP C Rการเตรียมการวิเคราะห์

เทคโนโลยี PCR ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการตรวจจับกรดนิวคลีอิกและการจัดลำดับเชิงปริมาณ แต่ก่อนที่แม่แบบจะขยายตัวจําเป็นต้องมีขั้นตอนที่รวมถึงการรวบรวมเซลล์และการทําให้บริสุทธิ์ด้วยการละลายกรดนิวคลีอิก กระบวนการนี้ช้า จากนั้นใช้เรซิน chromatography เพื่อแยกกรดนิวคลีอิกออกจากสารละลายสลาย ต้องใช้เวลาและวัสดุราคาแพงมาก

BIONOON 2415เทคโนโลยีทําลายเซลล์เพาะเลี้ยงจํานวนมากอย่างรวดเร็วเพื่อเตรียมพร้อมสําหรับการวิเคราะห์ PCR ของดีเอ็นเอจีโนมในภายหลังBIONOON 2415เซลล์เพาะเลี้ยงจำนวนมากในไมโครเพลทดำเนินการรักษาเป็นเนื้อเดียวกันฟลักซ์สูงและการทำให้บริสุทธิ์ของกรดนิวคลีอิกผ่านเรซินโครมาโตกราฟิกเพื่อให้การวิเคราะห์ PCR ดำเนินการปรับปรุงประสิทธิภาพของการวิเคราะห์จีโนมอย่างมาก

Yeastยีสต์9 6หลุมสูงฟลักซ์บด

ยีสต์ได้กลายเป็นโฮสต์สากลสำหรับการวิจัยการแสดงออกของยีนและการแสดงออกของการปรับโครงสร้างโปรตีนกลายเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีรูปแบบการวิจัยทางชีวภาพและเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับนักชีวเภสัชศาสตร์ รวมทั้ง Picbia, Hansenula, Debaryomyces ถูกใช้โดยนักวิจัย เช่น ยีสต์ Saccbatomyces ที่แพร่หลายมากที่สุด ยีสต์ mRNA และโปรตีนในเซลล์ซึ่งเป็นเรื่องยากที่จะสกัดด้วยวิธีเอนไซม์แบบดั้งเดิม ไรโบนิวคลีอิกและโปรตีนอื่น ๆ มักจะอยู่ในเอนไซม์ไลซึ่งไม่เพียง แต่โจมตีผนังเซลล์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงโมเลกุลที่เฉพาะเจาะจงด้วย นอกจากนี้ โปรโตพลาสมาที่เกิดจากการสลายของเอนไซม์จําเป็นต้องละลายด้วยสารเคมีเฉพาะ ซึ่งทําให้โปรตีนจํานวนมากเสื่อมสภาพและหยุดทํางาน

วิธีการกดหรือบดลูกปกติสามารถทำลายเซลล์ยีสต์ได้ภายใต้ตัวอย่างเดียวปล่อยสารละลายภายในและประสิทธิภาพในการทำงานต่ำเกินไปBIONOON 2415ออกแบบมาสำหรับการทดลองที่ต้องการโคลนยีสต์จำนวนมากเพื่อทำการตรวจคัดกรองปริมาณสูงแผ่นหลุมลึกของเมล็ดที่แตกจะถูกออกแบบมาเพื่อทำลายยีสต์ในแผ่นหลุมลึก เพื่อให้เกิดการแบ่งเซลล์ในปริมาณสูง

การสลายตัวของเซลล์แบคทีเรีย (Salophilus และ Bacillus)Bacterial Cells

BIONOON 2415ด้วยความช่วยเหลือของการปะทะกันสลายเซลล์แบคทีเรีย วัตถุวิจัยที่มีรูปแบบของ Halomonas elongate และ Gran-positive salteria gran-negative ได้พัฒนาเทคโนโลยีที่สอดคล้องกันสองประการ: 1, การเพาะเลี้ยงแบคทีเรียการเก็บเกี่ยวและล้างออกสื่อส่วนเกินระงับเซลล์ในสารละลายน้ำเกลือของแผ่นหลุมลึก 2,BIONOON 2415สามารถใช้สื่อบดเพื่อดำเนินการสั่นของเซลล์บด 6-9 นาทีจะปล่อยกรดนิวคลีอิกเพียงพอสำหรับการทดสอบที่ตามมา

คุณสมบัติหลัก:

•เครื่องบดที่ออกแบบมาเป็นพิเศษสำหรับการสกัดกรดนิวคลีอิกจากตัวอย่างพืชการประยุกต์ใช้องค์ประกอบการวิเคราะห์ของโปรตีน

•ฟลักซ์สูง: สามารถบด 24 * 15 มิลลิลิตรตัวอย่างในเวลาเดียวกันและสามารถปรับให้เข้ากับการบดของตัวอย่างหลายขนาดช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการทำงาน

•แต่ละตัวอย่างใช้เวลาเพียง 1-2 นาทีเท่านั้น

•เพื่อรับประกันการทำซ้ำความถูกต้องการเปรียบเทียบของตัวอย่างเครื่องบดสามารถตั้งค่าเวลาการบดอัตราการบดและจำนวนรอบซึ่งรับประกันได้ทุกครั้ง

ความสอดคล้องของสภาพการบดและการบดครั้งต่อไปเวลาสูงสุด 99 นาที

•ตัวล็อคความปลอดภัยสองตัวในตัวและฝาครอบตัวอย่างที่เชื่อมต่อกันมีความปลอดภัยและเชื่อถือได้มาก

•ผู้เชี่ยวชาญด้านการบดตัวอย่างสัตว์และพืชที่อุณหภูมิปกติและอุณหภูมิต่ำ

•ปุ่มเริ่มต้นและหยุดช่วยให้ผู้ใช้สามารถเริ่มต้นหรือหยุดกระบวนการบดได้ตลอดเวลา