คอลัมน์ไอออนโครมาโตกราฟีเทคโนโลยีเป็นตัวบ่งชี้ทางเทคนิคที่สำคัญสำหรับการระบุความแข็งแรงทางเทคนิคของผู้ผลิตเครื่องมือไอออนโครมาโตกราฟี

คอลัมน์ไอออนโครมาโตกราฟีแนะนำ:

การกำหนดสารประกอบไอออนิกในสารละลายเป็นเนื้อหาหลักของเคมีการวิเคราะห์แบบคลาสสิก การวิเคราะห์ไอออนบวกมีวิธีการวิเคราะห์ที่รวดเร็วและละเอียดอ่อนเช่นการดูดซึมอะตอมการเหนี่ยวนำความถี่สูงสเปกตรัมการปล่อยพลาสมาและวิธีการวิเคราะห์การเรืองแสงด้วยรังสีเอกซ์ ฯลฯ ในขณะที่การวิเคราะห์ anionic เป็นเวลานานขาดวิธีการที่รวดเร็วและละเอียดอ่อนได้รับการใช้วิธีการความจุแบบคลาสสิกน้ำหนักและแสงเป็นต้น วิธีการเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นขั้นตอนการดําเนินงานที่ใช้เวลานาน ต้องใช้สารเคมีหลายชนิด ความไวต่ําและมีการรบกวน ไอออนโครมาโตกราฟีมีข้อดีของความรวดเร็วความไวการคัดเลือกที่ดีและการกำหนดส่วนประกอบหลายอย่างในเวลาเดียวกันซึ่งส่วนใหญ่เป็นไอออนที่ยากต่อการวัดด้วยวิธีอื่นในปัจจุบัน การวิเคราะห์แอนไอออนของโครมาโตกราฟีไอออนเป็นความก้าวหน้าใหม่ในการวิเคราะห์เคมี หากการเหนี่ยวนำความถี่สูงแบบคู่พลาสม่าสเปกตรัมการปล่อยมวล (ICP-MS) เป็นวิธีการวิเคราะห์ที่รวดเร็วมีความละเอียดอ่อนและแม่นยำขององค์ประกอบหลายอย่างในเวลาเดียวกันแล้วการวิเคราะห์อย่างรวดเร็วมีความละเอียดอ่อนและแม่นยำของแอนไอออนหลายชนิดในเวลาเดียวกัน

ลักษณะการทำงาน:
1. รวดเร็วและสะดวกสบาย
ในสังคมสมัยใหม่ เวลาที่ใช้ในการทํางานวิเคราะห์ให้สําเร็จมีความสําคัญมากขึ้นเรื่อย ๆ ต่อต้าน Anionic ทั่วไป 7 ชนิด ( F^-、 Cl^-、 Br^-、 NO₂^-、 NO₃^-、 SO₄^2-、 PO₄^3-และ Cationic ทั่วไปหกชนิด ( Li 、 Na 、 NH4 、 K 、 Mg² 、 Ca² ) เวลาในการวิเคราะห์โดยเฉลี่ยน้อยกว่า 10 นาทีตามลำดับ การแยกแอนไอออนทั่วไปที่มีความสำคัญต่อเจ็ด zui ข้างต้นด้วยคอลัมน์แยกที่มีประสิทธิภาพและรวดเร็วใช้เวลาเพียง 3 นาที
ความสะดวกในการใช้งานเป็นหนึ่งในสัญลักษณ์ของการพัฒนา IC ร่วมสมัย บางประเด็นที่ผู้ใช้รู้สึกเดือดร้อนได้รับการแก้ไขในทางที่ดีขึ้น เช่น NaOH เป็นอาบน้ำที่แนะนำสำหรับการวิเคราะห์ไอออนิกใน IC ชนิดยับยั้งสารเคมีเนื่องจากผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยายับยั้งเป็นน้ำที่นำไฟฟ้าต่ำ แต่เมื่อนำมาปรุงและใช้ CO ในอากาศ₂ละลายในสารละลาย NaOH และสร้าง CO เสมอ₃^2-,ทำให้เส้นฐานล่องลอย, บางครั้งก็ปรากฏยอดผี เครื่องกำเนิดฝักบัวอาบน้ำแบบอินไลน์ตามหลักการไฟฟ้าเพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับอากาศโดยใช้เมาส์ของเวิร์กสเตชันเพียงอย่างเดียวเพื่อให้ได้ความเข้มข้นที่ถูกต้องของ KOH ที่ปราศจากมลภาวะ เช่นตัวยับยั้งฟิล์มเคมีไฟฟ้าไม่จำเป็นต้องสร้างใหม่สามารถทำงานได้อย่างต่อเนื่อง

2. ความไวสูง
ความเข้มข้นของการวิเคราะห์โครมาโตกราฟีไอออนอยู่ในช่วงไมโครกรัม / ลิตร / ลิตร ตัวอย่างโดยตรง 50 ไมโครลิตรขีด จำกัด การตรวจจับของไอออนทั่วไปน้อยกว่า 10 ไมโครกรัม / ลิตร สำหรับน้ำบริสุทธิ์สูงที่ใช้ในโรงไฟฟ้าโรงไฟฟ้านิวเคลียร์และอุตสาหกรรมเซมิคอนดักเตอร์โดยการเพิ่มปริมาณตัวอย่างโดยใช้คอลัมน์รูรับแสงขนาดเล็ก (เส้นผ่านศูนย์กลาง 2 มม.) หรือความเข้มข้นแบบอินไลน์และวิธีการอื่น ๆ ขีด จำกัด ในการตรวจจับสามารถเข้าถึง 10^-12g / L หรือน้อยกว่า การเพิ่มความไวในการตรวจจับมักเกี่ยวข้องกับการปรับปรุงการคัดเลือกเช่นการใช้ IC ร่วมกับการเหนี่ยวนำพลาสม่าแมสสเปกตรัม (ICP-MS): ขีด จำกัด ในการตรวจจับสารหนูตะกั่วดีบุกปรอทโครเมียมธาตุแลนทานัมฟอสฟอรัสกำมะถันวาเนเดียมและนิกเกิลคือ 20,0.2,2,7,20,1,4007,000,110 และ 30pg₃^-, BrO₃^-， Cl^-， ClO^₃-, Br^-และ I^-ขีด จํากัด ในการตรวจจับคือ: ไอโอดีน 25g, โบรมีน 0.8g และคลอรีน 36g ตามลําดับ
เมื่อเทียบกับวิธี ICP-MS ปฏิกิริยาอนุพันธ์โพสต์คอลัมน์เป็นวิธีการที่ประหยัดและง่ายในการปรับปรุงความไวในการตรวจจับ

3. การเลือกที่ดี
การคัดเลือกไอออนอนินทรีย์และอินทรีย์หยินและหยางโดยวิธี IC สามารถเข้าถึงได้โดยการเลือกระบบการแยกและการตรวจจับที่เหมาะสม เมื่อเทียบกับ HPLC ผลกระทบของการคัดเลือกสัมพัทธ์คงที่ใน IC มีขนาดใหญ่ แม้ว่าจะมีคอลัมน์แยกที่มีประสิทธิภาพให้เลือกหลายสิบแบบในตลาด แต่การวิจัยเฟสคงที่เป็นจุดร้อนสำหรับ IC และมีการเปิดตัวคอลัมน์แยกใหม่ในพิตต์สเบิร์กทุกปี เทคโนโลยีการยับยั้งเป็นสิ่งสำคัญเมื่อใช้เครื่องตรวจจับการนำไฟฟ้าเนื่องจากอาจเป็นแอนติไอออน (เช่นในการวัด NaCl) ของไอออนที่จะวัดได้จากแหล่งรบกวน^-ในช่วงเวลานั้น Na เป็นป้องกันไอออนการวัด NH₄NO₃กลาง NH₄ ในช่วงเวลานั้น NO₃^-เป็น antionic) ในปฏิกิริยาการยับยั้งจะมี H ตามลำดับ หรือ OH^-แลกเปลี่ยนกัน เข้าไปในของเหลวของเสีย เลือกเครื่องตรวจจับคุณสมบัติการละลายเพื่อปรับปรุงการเลือกการวิเคราะห์ตัวอย่างที่ซับซ้อนเช่น Cl^-ไม่มีการดูดซึมรังสียูวี,
ในขณะที่ NO₃^-และ NO^₂-มีการดูดซึมรังสีอัลตราไวโอเลตที่แข็งแกร่งการเลือกเครื่องตรวจจับรังสีอัลตราไวโอเลตที่มองเห็นได้สามารถตรวจจับ Cl สูงได้อย่างสะดวก^-NO ใน₂^-และ NO₃^-. การพัฒนาวิธีการอนุพันธ์โพสต์คอลัมน์ช่วยเพิ่มการเลือกในการตรวจจับไอออนของโลหะแอนไอออนแบบหลายวาเลนต์และซัลเฟตเป็นต้น เนื่องจากการเลือกของ IC ความต้องการสำหรับการประมวลผลก่อนตัวอย่างนั้นง่ายและโดยทั่วไปจะทำหน้าที่เป็นการเจือจางและการกรอง

4. สามารถวิเคราะห์สารประกอบไอออนิกได้หลายชนิดในเวลาเดียวกัน
เมื่อเทียบกับโฟโตมิเตอร์การดูดซับอะตอมข้อดีหลักของ IC คือการตรวจจับส่วนประกอบหลายอย่างในตัวอย่างในเวลาเดียวกัน ใช้เวลาเพียงสั้น ๆ ในการรับข้อมูลทั้งหมดเกี่ยวกับหยินไอออนรวมทั้งองค์ประกอบของตัวอย่าง แต่ความสามารถในการตรวจจับพร้อมกันนี้ถูก จํากัด โดยความแตกต่างของความเข้มข้นขนาดใหญ่ระหว่างส่วนประกอบที่แตกต่างกันในตัวอย่าง ตัวอย่างเช่นมันยากที่จะตรวจจับส่วนประกอบที่มีความเข้มข้นสูงและมีความเข้มข้นต่ำในตัวอย่างน้ำเสียในเวลาเดียวกันการวิเคราะห์ตัวอย่างประเภทนี้มักใช้การตั้งค่าความไวที่แตกต่างกันหรือระดับการเจือจางที่แตกต่างกันเป็นตัวอย่างสองครั้งหรือมากกว่า การพัฒนาคอลัมน์ที่มีประสิทธิภาพสูงและความจุสูงในปี 1990 ประสบความสำเร็จดีขึ้นในการแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้นบางส่วนเช่น บริษัท Dionex ของ IonPac CS15 ประเภท Cationic Separation Column เพิ่ม 1.38nm เส้นผ่าศูนย์กลางภายในของอีเทอร์มงกุฎเนื่องจากกลุ่มตกแต่งเรซินของมันเพิ่มขึ้น K การเก็บรักษาที่แข็งแกร่งสำหรับ K กับ NH₄ หรือ นา ด้วย
NH₄ อัตราส่วนความเข้มข้นสูงถึง 10,000: 1 ของตัวอย่างยังคงสามารถทำได้โดยไม่ต้องเตรียมตัวอย่างโดยตรงเพื่อทดสอบในเวลาเดียวกัน

5. เสถียรภาพที่ดีและความจุสูงของคอลัมน์แยก
ความมั่นคงของคอลัมน์แยกขึ้นอยู่กับชนิดของการบรรจุคอลัมน์ แตกต่างจากฟิลเลอร์ซิลิโคนที่ใช้ใน HPLC สไตรีน / divinylphenylene polymer ใน IC เป็นสารเติมแต่งที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย ความเสถียรของ pH สูงของเรซิ่นนี้ช่วยให้สามารถใช้กรดหรือด่างที่แรงเป็นฝักบัวอาบน้ำได้ดีสำหรับการขยายขอบเขตการใช้งาน เรซินที่มีความสัมพันธ์สูงชนิดใหม่มีความเสถียรในตัวทำละลายอินทรีย์ จึงสามารถนำตัวทำละลายอินทรีย์มาล้างเสาเพื่อกำจัดสารอินทรีย์ ความเสถียรของ pH สูงและความสามารถในการจับคู่ตัวทำละลายอินทรีย์และความจุคอลัมน์สูงทำให้ขั้นตอนการเตรียมตัวอย่างง่ายขึ้น การละลายการเจือจางและการกรองเป็นเนื้อหาหลักของการประมวลผลก่อนตัวอย่างใน IC